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1. 文章导读
本文开发了一种基于内源性蛋白的自驱动铁死亡纳米诱导剂，通过葡萄糖氧化酶（GOx）与铁蛋白（Fn）交联构建，通过Fn特异性结合肿瘤转铁蛋白受体1（TfR1）实现主动靶向，利用GOx催化葡萄糖生成H2O2驱动实现对实体瘤的深度渗透，同时触发铁蛋白储铁介导的芬顿反应，诱导脂质过氧化与铁死亡。实验表明，该蛋白马达具备接近100%的活性成分负载率，具有优异抑瘤效果的同时，全身毒性低。本文为自驱动靶向-渗透协同的铁死亡治疗提供了新方法。
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